ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) 2023

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)

Nöroloji

ALS, beyin ve omurilikteki sinir hücrelerini etkileyen ilerleyici bir nörodejeneratif hastalığı ifade eder.

Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinir ve adını hastalığa yakalanan ünlü beyzbol oyuncusundan alır.

Öncelikle istemli kas hareketini kontrol etmekten sorumlu motor nöronları etkiler. Hastalık ilerledikçe, bu motor nöronlar dejenere olur ve ölür, bu da kas güçsüzlüğüne, koordinasyon kaybına ve nihai felce yol açar. Konuşma, yutma ve nefes alma dahil olmak üzere bir kişinin fiziksel işlevlerinin çeşitli yönlerini etkileyebilir.

Kesin nedeni hala tam olarak anlaşılamamıştır, ancak genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonunu içerdiğine inanılmaktadır. Vakaların çoğu sporadiktir. Bu, bilinen bir aile öyküsü olmadan ortaya çıktıkları anlamına gelir. Ancak vakaların yaklaşık %5-10’u kalıtsaldır ve spesifik gen mutasyonlarından kaynaklanır.

Şu anda bir tedavisi yoktur ve hastalık değişken bir ilerleme hızına sahiptir. Tedavi öncelikle semptomları yönetmeye, destekleyici bakım sağlamaya ve hastanın yaşam kalitesini artırmaya odaklanır. Farklı yönleri ele almak ve hastalara kapsamlı bakım sağlamak için multidisipliner bir yaklaşım kullanılmaktadır.

Semptomlar, tedavi ve daha fazlası dahil olmak üzere nöroloji hakkında bilmeniz gereken her şey veya bizimle iletişime geçin!

SSS

ALS hastalığı nedir?

Beyin ve omurilikteki sinir hücrelerini etkileyen dejeneratif bir durumdur. Motor nöronların kademeli olarak bozulmasına neden olarak kas güçsüzlüğü, sertlik ve nihayetinde felçle sonuçlanır.

ALS nasıl teşhis edilir?

Tıbbi geçmiş değerlendirmesi, fizik muayene ve elektromiyografi (EMG), sinir iletim çalışması (NCS), görüntüleme testleri, kan ve idrar testleri ve bazı durumlarda lomber ponksiyon gibi testlerin bir kombinasyonu ile teşhis edilir. Süreç, semptomların diğer olası nedenlerini ekarte etmeyi ve karakteristik belirtileri tanımlamayı amaçlamaktadır.

ALS tedavi edilebilir mi?

Şu anda amiyotrofik lateral sklerozun bilinen bir tedavisi yoktur. Semptomları yönetmek, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak ve yaşam kalitesini artırmak için tedaviler mevcut olsa da

ALS önlenebilir mi?

Şu anda amiyotrofik lateral skleroz gelişimini önlemenin bilinen bir yolu yoktur. Kesin nedeni hala tam olarak anlaşılamamıştır ve genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonu olarak düşünülmektedir. Oluşmasını engelleyemesek de, bireylerin genel sağlık ve esenliklerini korumak için atabilecekleri adımlar vardır; örneğin sağlıklı beslenmek ve çevresel toksinlerden kaçınmak gibi.

ALS semptomları gelip gidebilir mi?

Hayır, semptomlar tipik olarak gelip gitmez. Zaman içinde giderek kötüleşme eğilimindedirler.

ALS hastalığına yakalanma riski en çok kimlerde görülür?

Risk faktörleri arasında yaş (tipik olarak 40 ila 70 yaş arası), cinsiyet (erkeklerde biraz daha yaygındır), ailede hastalık öyküsü, belirli genetik mutasyonlar ve potansiyel çevresel maruziyetler yer alır.

ALS neden erkeklerde daha sık görülür?

Amiyotrofik lateral sklerozun erkeklerde kadınlara göre daha sık görülmesinin nedeni tam olarak anlaşılamamıştır. Bununla birlikte, hormonal farklılıklar, genetik faktörler, yaşam tarzı ve çevresel faktörler gibi çeşitli faktörler bu cinsiyet farklılığına katkıda bulunabilir.

ALS kalıtsal olabilir mi?

Evet, amiyotrofik lateral skleroz vakalarının küçük bir yüzdesi kalıtsaldır. Bu tip ailesel amiyotrofik lateral skleroz (FALS) olarak bilinir. Vakaların yaklaşık %5 ila %10’u aileseldir, çoğunluğu sporadiktir (kalıtsal değildir).

ALS’nin kalıtsal olup olmadığını nasıl anlarsınız?

Kalıtsal olup olmadığını belirlemek için, ailede güçlü bir hastalık öyküsü, erken başlangıç yaşı ve ALS ile ilişkili bilinen bir gen mutasyonunun varlığı göstergelerdir. Genetik testler daha kesin bilgiler sağlayabilir.

ALS nöbetlere neden olabilir mi?

Nöbetler amiyotrofik lateral sklerozun yaygın bir belirtisi değildir. Öncelikle istemli kas hareketini kontrol etmekten sorumlu motor nöronları etkiler. Bu da kas güçsüzlüğüne, sertliğe ve nihayetinde felce yol açar.