SLA (sclérose latérale amyotrophique)

Neurologie

Avec MedClinics, vous êtes entre de bonnes mains. Il s’agit de notre ligne directrice pour le traitement de la SLA.

Elle est également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig et porte le nom du célèbre joueur de baseball qui a été diagnostiqué avec la maladie. Il s’agit d’une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière.

Elle affecte principalement les neurones moteurs responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires. Au fur et à mesure que la maladie progresse, ces neurones moteurs dégénèrent et meurent, entraînant une faiblesse musculaire, une perte de coordination et, finalement, une paralysie. Elle peut affecter divers aspects des fonctions physiques d’une personne, notamment la parole, la déglutition et la respiration.

La cause exacte n’est pas encore totalement comprise, mais elle implique des combinaisons de facteurs génétiques et environnementaux. La plupart des cas sont sporadiques. Cela signifie qu’elles surviennent sans antécédents familiaux connus. Cependant, environ 5 à 10 % des cas sont génétiques et sont causés par des mutations génétiques spécifiques.

Il n’existe actuellement aucun traitement curatif et la maladie a un taux de progression variable. Le traitement le plus récent de la SLA est axé sur la prise en charge des symptômes, les soins de soutien et l’amélioration de la qualité de vie du patient. Une approche multidisciplinaire aborde différents aspects et fournit des soins complets aux patients. En tant que MedClinics, nous sommes là pour trouver les meilleurs neurologues et cliniques à des prix abordables !

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FAQ

Qu’est-ce que la SLA ?

Il s’agit d’une maladie dégénérative qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Elle provoque la détérioration progressive des neurones moteurs, entraînant une faiblesse musculaire, une raideur et finalement une paralysie.

Comment diagnostiquer la SLA ?

Elle est diagnostiquée par une combinaison d’antécédents médicaux, d’examens physiques et de tests tels que l’électromyographie (EMG), l’étude de la conduction nerveuse (NCS), des examens d’imagerie, des analyses de sang et d’urine et, dans certains cas, une ponction lombaire. Ce processus vise à exclure les autres causes possibles des symptômes et à identifier les signes caractéristiques.

Peut-on guérir la SLA ?

Actuellement, il n’existe pas de traitement connu de la sclérose latérale amyotrophique. Il existe des traitements pour gérer les symptômes, ralentir la progression de la maladie et améliorer la qualité de vie.

Peut-on prévenir la SLA ?

Il n’existe actuellement aucun moyen connu de prévenir le développement de la sclérose latérale amyotrophique. La cause exacte n’est pas encore entièrement comprise et est considérée comme une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Bien que nous ne puissions pas empêcher l’apparition de la maladie, il existe des mesures que les individus peuvent prendre pour préserver leur santé et leur bien-être en général, notamment en adoptant une alimentation saine et en évitant les toxines de l’environnement.

Les symptômes de la SLA peuvent-ils apparaître et disparaître ?

Non, les symptômes n’apparaissent et ne disparaissent généralement pas. Elles ont tendance à s’aggraver progressivement avec le temps.

Quelles sont les personnes les plus exposées au risque de SLA ?

Les facteurs de risque comprennent l’âge (généralement entre 40 et 70 ans), le sexe (légèrement plus fréquent chez les hommes), les antécédents familiaux de la maladie, certaines mutations génétiques et les expositions environnementales potentielles.

Pourquoi la SLA est-elle plus fréquente chez les hommes ?

La raison pour laquelle la sclérose latérale amyotrophique est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes n’est pas entièrement comprise. Cependant, plusieurs facteurs peuvent contribuer à cette différence entre les sexes, tels que les différences hormonales, les facteurs génétiques, le mode de vie et les facteurs environnementaux.

La SLA peut-elle être héréditaire ?

Oui, un faible pourcentage des cas de sclérose latérale amyotrophique est héréditaire. Ce type de sclérose est connu sous le nom de sclérose latérale amyotrophique familiale. Environ 5 à 10 % des cas sont familiaux, la majorité étant sporadique (non héréditaire).

Comment savoir si la SLA est héréditaire ?

Pour déterminer s’il s’agit d’une maladie héréditaire, des antécédents familiaux importants, un âge d’apparition précoce et la présence d’une mutation génétique connue liée à la SLA sont des indications. Les tests génétiques peuvent fournir des informations plus précises.

La SLA peut-elle provoquer des crises d’épilepsie ?

Les crises d’épilepsie ne sont pas un symptôme courant de la sclérose latérale amyotrophique. Elle affecte principalement les neurones moteurs responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires. Cela entraîne une faiblesse musculaire, une raideur et, à terme, une paralysie.