ALS (боковой амиотрофический склероз)
Неврология
Вы в надежных руках с МедКлиникс. Это наше руководство по лечению ALS.
Она также известна как болезнь Лу Герига и названа в честь знаменитого бейсболиста, у которого было диагностировано это заболевание. Это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее нервные клетки головного и спинного мозга.
В первую очередь поражаются двигательные нейроны, отвечающие за контроль над волевым движением мышц. По мере прогрессирования заболевания происходит дегенерация и гибель двигательных нейронов, что приводит к мышечной слабости, потере координации и, в конечном итоге, к параличу. Она может влиять на различные аспекты физических функций человека, включая речь, глотание и дыхание.
Точная причина заболевания до конца не выяснена, но она включает в себя комбинацию генетических и экологических факторов. Большинство случаев носит спорадический характер. Это означает, что они возникают без известного семейного анамнеза. Однако около 5-10% случаев заболевания являются генетическими и вызваны мутациями определенных генов.
В настоящее время лечения не существует, а заболевание имеет переменную скорость прогрессирования. Новейшие методы лечения ALS направлены на устранение симптомов, оказание поддерживающей помощи и улучшение качества жизни пациента. Междисциплинарный подход затрагивает различные аспекты и обеспечивает комплексный уход за пациентами. Мы, сотрудники МедКлиник, находим лучших неврологов и клиники с доступными ценами!
Все, что вам нужно знать о неврологии, включая симптомы, лечение и многое другое, или свяжитесь с нами!
ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ
Что такое болезнь ALS?
Это дегенеративное заболевание, поражающее нервные клетки головного и спинного мозга. Он вызывает постепенное разрушение двигательных нейронов, приводящее к мышечной слабости, ригидности и, в конечном счете, к параличу.
Как диагностируется ALS?
Диагноз ставится на основании изучения анамнеза, физикального осмотра и таких тестов, как электромиография (ЭМГ), исследование нервной проводимости (ИНП), визуализация, анализы крови и мочи, а в некоторых случаях — люмбальная пункция. Этот процесс направлен на исключение других возможных причин возникновения симптомов и выявление характерных признаков.
Можно ли вылечить ALS?
В настоящее время не существует известного способа лечения бокового амиотрофического склероза. Несмотря на то, что существуют методы лечения, позволяющие устранить симптомы, замедлить прогрессирование заболевания и улучшить качество жизни
Можно ли предотвратить развитие ALS?
В настоящее время не существует известного способа предотвратить развитие бокового амиотрофического склероза. Точная причина заболевания до сих пор до конца не выяснена и рассматривается как следствие сочетания генетических и средовых факторов. Хотя мы не можем предотвратить их возникновение, существуют меры, которые человек может предпринять для поддержания своего общего здоровья и благополучия, например, придерживаться здорового питания и избегать воздействия токсинов окружающей среды.
Могут ли симптомы АЛС появляться и исчезать?
Нет, симптомы, как правило, не появляются и не исчезают. С течением времени они имеют тенденцию к прогрессивному ухудшению.
Кто наиболее подвержен риску заболеть ALS?
К факторам риска относятся возраст (обычно от 40 до 70 лет), пол (несколько чаще встречается у мужчин), семейный анамнез заболевания, некоторые генетические мутации, а также возможное воздействие окружающей среды.
Почему ALS чаще встречается у мужчин?
Причина, по которой боковой амиотрофический склероз чаще встречается у мужчин, чем у женщин, до конца не выяснена. Однако гендерные различия могут быть обусловлены несколькими факторами, такими как гормональные различия, генетические факторы, образ жизни и факторы окружающей среды.
Может ли ALS передаваться по наследству?
Да, небольшой процент случаев бокового амиотрофического склероза передается по наследству. Этот тип известен как семейный боковой амиотрофический склероз. Около 5-10 % случаев заболевания являются семейными, большинство — спорадическими (не наследуются).
Как узнать, является ли ALS наследственным?
Чтобы определить, является ли заболевание наследственным, необходимо знать семейную историю болезни, более ранний возраст начала заболевания и наличие известной мутации гена, связанного с ALS. Более точную информацию может дать генетическое тестирование.
Может ли ALS вызывать судороги?
Судороги не являются частым симптомом бокового амиотрофического склероза. В первую очередь поражаются двигательные нейроны, отвечающие за контроль над волевым движением мышц. Это приводит к мышечной слабости, ригидности и, в конечном счете, к параличу.
Свяжитесь с нами прямо сейчас, если у вас возникли вопросы!
Limited slots available, so secure your Smile Design today!
Отправьтесь в путешествие по велнесу, релаксации и омоложению. Отдохните и расслабьтесь в одном из лучших спа-центров
Форма заявки
Получите бесплатную консультацию
- Нуждаетесь в руководстве и поддержке?
- Поговорите с реальным человеком из МедКлиник!
- Давайте вместе найдем идеального врача.