ALS (боковой амиотрофический склероз) 2023

ALS (боковой амиотрофический склероз)

Неврология

ALS — прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее нервные клетки головного и спинного мозга.

Она также известна как болезнь Лу Герига и названа в честь знаменитого бейсболиста, у которого было диагностировано это заболевание.

В первую очередь поражаются двигательные нейроны, отвечающие за контроль над волевым движением мышц. По мере прогрессирования заболевания происходит дегенерация и гибель двигательных нейронов, что приводит к мышечной слабости, потере координации и, в конечном итоге, к параличу. Она может влиять на различные аспекты физических функций человека, включая речь, глотание и дыхание.

Точная причина заболевания до конца не выяснена, но считается, что она связана с сочетанием генетических и экологических факторов. Большинство случаев носит спорадический характер. Это означает, что они возникают без известного семейного анамнеза. Однако около 5-10% случаев заболевания являются наследственными и обусловлены мутациями специфических генов.

В настоящее время лечения не существует, а заболевание имеет переменную скорость прогрессирования. Лечение направлено в первую очередь на купирование симптомов, оказание поддерживающей помощи и улучшение качества жизни пациента. Междисциплинарный подход используется для решения различных аспектов и оказания комплексной помощи пациентам.

Все, что вам нужно знать о неврологии, включая симптомы, лечение и многое другое, или свяжитесь с нами!

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ

Что такое болезнь ALS?

Это дегенеративное заболевание, поражающее нервные клетки головного и спинного мозга. Он вызывает постепенное разрушение двигательных нейронов, приводящее к мышечной слабости, ригидности и, в конечном счете, к параличу.

Как диагностируется ALS?

Диагноз ставится на основании изучения анамнеза, физикального осмотра и таких тестов, как электромиография (ЭМГ), исследование нервной проводимости (ИНП), визуализация, анализы крови и мочи, а в некоторых случаях — люмбальная пункция. Этот процесс направлен на исключение других возможных причин возникновения симптомов и выявление характерных признаков.

Можно ли вылечить ALS?

В настоящее время не существует известного способа лечения бокового амиотрофического склероза. Несмотря на то, что существуют методы лечения, позволяющие устранить симптомы, замедлить прогрессирование заболевания и улучшить качество жизни

Можно ли предотвратить развитие ALS?

В настоящее время не существует известного способа предотвратить развитие бокового амиотрофического склероза. Точная причина заболевания до сих пор до конца не выяснена и рассматривается как следствие сочетания генетических и средовых факторов. Хотя мы не можем предотвратить их возникновение, существуют меры, которые человек может предпринять для поддержания своего общего здоровья и благополучия, например, придерживаться здорового питания и избегать воздействия токсинов окружающей среды.

Могут ли симптомы АЛС появляться и исчезать?

Нет, симптомы, как правило, не появляются и не исчезают. С течением времени они имеют тенденцию к прогрессивному ухудшению.

Кто наиболее подвержен риску заболеть ALS?

К факторам риска относятся возраст (обычно от 40 до 70 лет), пол (несколько чаще встречается у мужчин), семейный анамнез заболевания, некоторые генетические мутации, а также возможное воздействие окружающей среды.

Почему ALS чаще встречается у мужчин?

Причина, по которой боковой амиотрофический склероз чаще встречается у мужчин, чем у женщин, до конца не выяснена. Однако гендерные различия могут быть обусловлены несколькими факторами, такими как гормональные различия, генетические факторы, образ жизни и факторы окружающей среды.

Может ли ALS передаваться по наследству?

Да, небольшой процент случаев бокового амиотрофического склероза передается по наследству. Этот тип известен как семейный боковой амиотрофический склероз (FALS). Около 5-10 % случаев заболевания являются семейными, большинство — спорадическими (не наследуются).

Как узнать, является ли ALS наследственным?

Для определения наследственной предрасположенности к заболеванию показанием является наличие семейного анамнеза, более ранний возраст начала заболевания, а также наличие известной мутации гена, связанного с ALS. Более точную информацию может дать генетическое тестирование.

Может ли ALS вызывать судороги?

Судороги не являются частым симптомом бокового амиотрофического склероза. В первую очередь поражаются двигательные нейроны, отвечающие за контроль над волевым движением мышц. Это приводит к мышечной слабости, ригидности и, в конечном счете, к параличу.