إنها حالة تنكسية تؤثر على الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي. يسبب التدهور التدريجي للخلايا العصبية الحركية ، مما يؤدي إلى ضعف العضلات وتيبسها والشلل في نهاية المطاف.

يتم تشخيصه من خلال مجموعة من تقييم التاريخ الطبي ، والفحص البدني ، والاختبارات مثل تخطيط كهربية العضل (EMG) ، ودراسة التوصيل العصبي (NCS) ، واختبارات التصوير ، واختبارات الدم والبول ، وفي بعض الحالات ، البزل القطني. تهدف العملية إلى استبعاد الأسباب المحتملة الأخرى للأعراض وتحديد العلامات المميزة.

حاليًا ، لا يوجد علاج معروف للتصلب الجانبي الضموري. في حين أن هناك علاجات متاحة للتحكم في الأعراض ، وإبطاء تقدم المرض ، وتحسين نوعية الحياة

لا توجد حاليًا طريقة معروفة لمنع تطور التصلب الجانبي الضموري. لا يزال السبب الدقيق غير مفهوم تمامًا ويتم اعتباره من خلال مجموعة من العوامل الوراثية والبيئية. على الرغم من أننا لا نستطيع منع حدوثه ، إلا أن هناك خطوات يمكن للأفراد اتخاذها للحفاظ على صحتهم ورفاهيتهم بشكل عام ، مثل اتباع نظام غذائي صحي وتجنب السموم البيئية.

لا ، الأعراض عادة لا تأتي وتذهب. تميل إلى التدهور تدريجيًا بمرور الوقت.

تشمل عوامل الخطر العمر (عادة بين 40 و 70 عامًا) ، والجنس (أكثر شيوعًا قليلاً عند الذكور) ، والتاريخ العائلي للمرض ، وبعض الطفرات الجينية ، والتعرضات البيئية المحتملة.

لم يُفهم تمامًا سبب كون التصلب الجانبي الضموري أكثر شيوعًا عند الرجال منه عند النساء. ومع ذلك ، قد تساهم عدة عوامل في هذا الاختلاف بين الجنسين ، مثل الاختلافات الهرمونية والعوامل الوراثية ونمط الحياة والعوامل البيئية.

نعم ، هناك نسبة صغيرة من حالات التصلب الجانبي الضموري موروثة. يُعرف هذا النوع بالتصلب الجانبي الضموري العائلي (FALS). حوالي 5 ٪ إلى 10 ٪ من الحالات عائلية ، والغالبية متفرقة (غير وراثية).

لتحديد ما إذا كان وراثيًا ، فإن التاريخ العائلي القوي للمرض ، والعمر المبكر للظهور ، ووجود طفرة جينية معروفة مرتبطة بـ ALS هي مؤشرات. يمكن أن توفر الاختبارات الجينية معلومات أكثر تحديدًا.

النوبات ليست من الأعراض الشائعة للتصلب الجانبي الضموري. يؤثر بشكل أساسي على الخلايا العصبية الحركية المسؤولة عن التحكم في حركة العضلات الإرادية. وهذا يؤدي إلى ضعف العضلات وتيبسها وفي النهاية شلل.