Von Prof. Dr. Serdar Kabata\u015f, MD, PhD (C)<\/strong><\/p>\n\n\n\n Ich bin Prof. Dr. Serdar Kabata\u015f, Neurochirurg, und behandle seit mehr als zwei Jahrzehnten Erkrankungen des Nervensystems \u2013 des Gehirns, des R\u00fcckenmarks und der peripheren Nerven \u2013 sowie die komplexen Folgen, die diese f\u00fcr den menschlichen K\u00f6rper haben. Im Laufe der Zeit f\u00fchrte mich meine Arbeit zu einer der anspruchsvollsten und emotional belastendsten Erkrankungen in der Medizin: der Muskeldystrophie. <\/p>\n\n\n\n Im Operationssaal und in Nachsorgekliniken habe ich Kinder getroffen, die nicht mehr mit ihren Freunden laufen konnten, junge Erwachsene, deren Muskeln schw\u00e4cher wurden, bevor ihre Tr\u00e4ume Gestalt annehmen konnten, und Eltern, die dieselbe Frage stellten, die ich auch heute noch h\u00f6re: \u201eGibt es noch etwas, das wir versuchen k\u00f6nnen?\u201c<\/p>\n\n\n\n Jahrelang war meine Antwort schmerzlich begrenzt. Die Schulmedizin konnte den Prozess verlangsamen, die Symptome lindern, aber nicht r\u00fcckg\u00e4ngig machen. In den letzten Jahren hat jedoch die regenerative Medizin \u2013 Stammzellen und nun auch Exosomen-basierte Therapien \u2013 ein kleines, aber hoffnungsvolles Fenster ge\u00f6ffnet. Es ist kein Wunder, aber es stellt eine wissenschaftliche Anstrengung dar, dem K\u00f6rper dabei zu helfen, das zu reparieren, was genetische Mutationen besch\u00e4digt haben. <\/p>\n\n\n\nEine pers\u00f6nliche Perspektive<\/h2>\n\n\n\n
Inhaltsverzeichnis<\/h2>